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技术支持
  • 3D细胞培养技术2022-06-23

    细胞在平面上生长是人为的和不自然的,因为这与细胞能够以最佳状态进行旺盛生长的体内环境并不相同。因此,传统的2D单层细胞培养物很难恰当地反映出细胞的体内生长环境,进而可能造成细胞结构和组织功能的缺失。 三维(3D)细胞培养技术能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境,其自然条件可保持细胞间相互作用和更逼真的生...

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  • iPS细胞操作方法2022-06-22

    操作规程 一、复苏 ...

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  • 细胞周期流式检测2022-06-22

    材料与试剂:全称简称货号PBS——乙醇,70-80%,提前放置-20C预冷固定剂——BD Pharmingen™ stain buffer, or equivalent, 1X PBS, 2% FBS, 0.1% NaN3 (pH 7.1–7.4)染色液554656BD Pharmingen™ PI/RNase sta...

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  • 细胞凋亡检测2022-06-22

    细胞凋亡是指细胞在生长到一定阶段及某些生理过程中,会受到多因素和机制的严格调控而进入死亡。这是一个动态的过程,会涉及一系列复杂的生化反应, 是一个需要酶参与的级联反应,同时也涉及不同基因的表达及调控、信号传导。其中有几项生理过程能被用来检测凋亡的发生,因此多参数分析法对于准确检测这一过程十分重要。同时,了解细胞死亡和存...

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  • ELISA检测2022-06-22

    1、总述  酶联免疫吸附测定法  1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法,即酶联免疫吸附测定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。ELISA已成...

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  • Q-PCR2022-06-22

    Q-PCR实验流程:一、 ①实验前准备,每天早上到实验室后,先把超净工作台的紫外灯打开15-20分钟。②超净台前做实验,需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套,RNA 抽提需带口罩。③取EP管/枪头时需用镊子,不可以用使用过的手套直接取用。取完EP管/枪头后,袋子及时封好。④橡胶手套须放入超净台照射紫外,实验操 作过程中...

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  • Western Blot操作步骤2022-06-22

    背景:  蛋白质印迹的发明者是斯坦福大学George Stark。Neal Burnette于1981年所著的AnalyticalBiochemistry中首次被称为Western Blot。最开始做印迹的是一个叫Southern的科学家,但印迹的对象是DNA链,他把这种技术称为Southern blot,后来出现了两...

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  • CCK-8细胞毒性试验检测2022-06-22

    CCK-8检测(Cell Counting kit-8)CCK-8细胞毒性试验检测为MTT法的替代方法,是一种基于WST(2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四氮单钠盐),广泛应用于细胞毒性的检测。CCK-8(Cell Counting kit-8)试剂中含有WST–8:化学名:2-(2-甲...

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  • Transwell 细胞迁移2022-06-22

    细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动,涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究,对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动,肿瘤细胞须经血管...

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  • 荧光原位杂交技术(FISH)2022-06-22

    荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术问世于20世纪70年代后期,是在原来的同位素原位杂交技术基础上发展起来的,是一种应用非放射性荧光物质依靠核酸探针杂交原理在核中或染色体上显示核酸序列位置的方法。 荧光原位杂交技术基本原理是,按照两个核酸的碱...

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